|
Базы
Рыба
Виды лова
|
|
+7 (095) 780-67-41
Сибирская Ряпушка
Coregonus sardinella Valenciennes, 1848
Salmo clupeoides (non Lacepede) Pallas, Zoogr. Rosso-Asiat., Ш [1814], p. 410 (Колыма от устья до Среднеколымска и выше, Алазея, Индигирка у Зашиверска, Северное Ледовитое море).
Salmo alhula (non Linne.) Pallas, I c., p. 413 (частью: Обь, Енисей). Coregonus sardinella Valenciennes. Hist. nat. poiss., 1848, XXI, p. 517 (Иртыш, Колыма; nomen novum для S. clupeoides Pallas).
|
 |
|
Coregonus merki Gunther, Cat. fish, 1866, VI, p. 195 (Колыма; nomen nov. для S. clupeoides Pallas).
Coregonus sardinella Берг, Ежегод. Зоол. муз. Акад. наук, 1908, XIII, с. 79 (низовья Оби).
Coregonus sardinella merki Берг, Рыбы пресных вод России, 1916, с. 83 (Енисей и восточнее).
Coregonus sardinella Berg. Fishes of the Khatanga, 1926. p. 8 (бассейн Хатанги: оз. Бо-ганида, р. Хета, р. Хатанга, оз. Есей). - Остроумов, Рыбы Пясины, 1937, с. 45 (р. Пя-сина,р. Норильская, оз. Кета). -Логашев, Тр. Ин-та полярн. землед., пром. сер., 1940. вып. 11, с. 35 (оз. Мелкое). - Михин, там же, 1941, вып. 16, с. 47 (р. Хатанга. оз. Хета). -Подлесный, Лобовикова, Вопр. географии Сибири, 1951. вып. 2, с. 269-292 (оз. Таймыр). - Михин. Тр. ГосНИОРХ, 1955, т. 35. с. 5 (оз. Таймыр. Таймырская губа).
Coregonus sardinella infr. norilensis Ольшанская, Вопр. ихтиологии, 1965, т. 5, вып. 2 (35), с. 270.
Coregonus sardinella norilensis Ольшанская. Тр. отд. СибНИИРХ, 1967, т. 9. с. 94-213 (Норильские озера).
Coregonus sardinella Лукьянчиков, Тр. Красноярск. СибНИИРХ, 1967, т. 9, с. 9-83 (р. Хатанга).
Argyrosomus sardinella Пирожников, Дрягин, Покровский, Изв. ГосНИОРХ, 1975, т. 104, с. 13.
Coregonus sardinella Решетников, Экология и систематика сиговых рыб. М., Наука, 1980, с. 205-210. - Романов. Природа Хантайской гидросистемы. 1988а, с. 205 (бассейн р. Хатанги). - Савваитова и др., Вонр. ихтиологии, 1994. т. 34, № 4, с. 567 (Норило-Пясинская водная система). - Черешнев, Вопр. ихтиологии. 1996, т. 36, № 5, с. 597-608 (пресные воды Арктики). - Решетников и др., Вопр. ихтиологии, 1997, т. 37. № 6, с. 723-771 (пресные воды России).
Местное название. Тунгусы на Хатанге - сельдеткан.
<br><br>. От р. Печоры до р. Колымы, встречается и водоемах Чукотки (Пильхыкай) и в бассейне Берингова моря. Известна и на Камчатке, в бассейне р. Облуковины, а также на Американском континенте (Новоселов, 1991).
В Норило-Пясинской водной системе Таймыра обычна в озерах Кета, Глубокое, Собачье, в р. Пясине и ее притоках, реже встречается в озерах Мелкое и Лама (Остроумов, 1937; Белых, 1940; Логашев, 1940; Берг, 1948; Ольшанская, 1964). Известна в бассейне оз. Таймыр (Подлесный,
Лобовикова, 1951; Михин, 1955), есть в Хантаиском водохранилище (Романов, 1981) и Хантайских озерах (Романов, 1985, 1988а), в бассейне р. Хатанги, в реках Хете и Большой Балахне (Лукьянчиков, 1967).
<br><br>. По Максимову, Савваитовой, Пичугину (1995) для ряпушки из оз. Собачье: 11 77-96 (83,1), D 8-10 (8,7), А 10-12 (11,1), sp.br 39^8 (43,5). Число пилорических придатков и позвонков колеблется соответственно от 38 до 112, чаще 75-102 и от 57 до 64, в среднем более 60 (Решетников, 1980).
Рот верхний с выступающей нижней челюстью. Вентроанальное расстояние составляет более 62% от антедорсального расстояния. Окраска тела варьирует от коричневой до оливково-зеленой, бока и брюшко серебристые (Решетников, 1980).
Сравнительные замечания. Различия между локальными группировками ряпушки по морфологическим признакам незначительны (табл. 2, 3). Имеются различия между речной жилой ряпушкой из р. Пясины и из оз. Арылах. У последней группировки к хвостовому отделу сдвинуты спинной и брюшной плавники. У речной жилой формы, по сравнению с озерной ряпушкой из оз. Лама, короче рыло, меньше заглазничное и антевентральное расстояния. Проходная форма р. Пясины отличается от арылахской более краниально расположенным спинным плавником, а от озерной из оз. Лама - большим вентроанальным расстоянием. Арылахская группировка заметно отличается от озерной из оз. Собачье большей шириной лба. Ряпушка из оз. Первое Пуринское отличается более высоким анальным плавником от ряпушек из озер Лама и Собачье и более длинной нижней челюстью и низким телом от ряпушки из оз. Собачье. По меристическим признакам у ряпушки из Первого Пуринского озера отмечен сдвиг в сторону наименьшего числа жаберных тычинок (Максимов и др., 1995).
Из 24 изученных нами пластических признаков-индексов, характеризующих соотношение промеров, выделены те, по которым при попарном сравнении выборок, хотя бы в одном сравнении различия распределений оценивалось величиной CD > 1,0.
По признакам внешней морфологии локальные группировки ряпушки в водоемах бассейна р. Пясины на дендрограмме сходства образуют два кластера, объединяющие группы проходных и жилых речных рыб из р. Пясины и группу озерных рыб, в которой наиболее близки популяции озер Лама и Ары-лах, далее отстоит ряпушка из оз. Собачье и еще далее - локальная группировка из оз. Первое Пуринское (рис. 12) (Максимов и др., 1995).
В бассейне р. Хатанги ряпушка хетского стада имеет D III-IV 8-11: А 1II-IV 11-15; sp. br 38-50 (44); 11 72-96 (86); vert 58-65 (63); стадо из р. Ба-лахни характеризуется: D III-9-11; A III-IV 12-14; PI 12-15; VI 9-11; sp. br 42-49 (45), 11 74-92 (84). По сравнению с хетской, балахнинская ряпушка имеет более короткую и высокую голову, короткую верхнечелюстную кость, меньше диаметр глаза, более сдвинутый к хвосту анальный плавник, меньше лучей в А. В связи с этим, ее выделяют в С. sardinella natio bal-achni (Лукьянчиков, 1967).
В водоемах Хантайской водной системы присутствуют озерные популяции ряпушки (малопозвонковые) и озерно-речные (многопозвонковые). По совокупности признаков их можно считать видами - С. albula и С. sardinella, что дает основание предполагать двукратное проникновение этих видов в бассейн р. Хантайки (Романов, 1988а). Согласно гипотезе Устюгова (1976), подобное проникновение ряпушки в бассейн могло произойти в четвертичный период, причем сначала проникла малопозвонковая туруханская, а позже многопозвонковая карская. Однако морфо-экологическая изменчивость туруханскои и карской ряпушек, по мнению Устюгова (1976), не выходит за пределы изменчивости подвида сибирской ряпушки. Тем не менее различия между ними очевидны и, по мнению Романова (1988а), требуется пересмотр границ двух видов ряпушек и выявления новых зон симпатрии в водоемах Таймырского полуострова.
Внутривидовая структура. Сибирская ряпушка, по мнению Решетникова (1980), не имеет четко выраженных подвидов, однако ее локальные популяции по ряду морфологических и экологических признаков различаются: обычно у западных популяций несколько меньше число элементов в счетных признаках, эти рыбы созревают раньше, их жизненный цикл короче, как правило, они не достигают такого крупного размера. как рыбы восточных популяций.
В Пясинском заливе Таймыра внутривидовая экологическая подразделенность ряпушки ранее отмечалась Остроумовым (1937). Он выделял проходную и полупроходную формы.
На таксономическую неоднородность сибирской ряпушки из ряда водоемов Таймыра указывала Ольшанская (1964). Ею проходная форма из р. Пясины была описана как особая разновидность С. sardinella infrasp. pjasinae; озерная форма из Норильских озер выделена в самостоятельный подвид С. sardinella norilensis; ряпушка из оз. Кета - в особое племя озерной формы С. sardinella norilensis natio kela. Помимо этого, в единой системе Норильских озер Ольшанской (1967) были выявлены два экотипа крупная и мелкая ряпушки. В бассейне р. Хатанги выделяют С. sardinella natio buluchni (Лукьянчиков, 1967).
Биология и образ жизни. Озерно-речная рыба. Длина и масса ряпушки в водоемах Таймыра, по данным Максимова с соавторами (1995), варьируют: наименьшие параметры отмечены у озерной формы из оз. Первое Пуринское 16-27,5 (в среднем 19,7) см и 30-170 г (в среднем 72,9 г), наибольшие - у проходной формы р. Пясины - 22,7-34,5 (в среднем 28,2) см и 120-445 (в среднем 231.2) г и у озерной формы из оз. Собачье - 21-32 (в среднем 27,9) см и 50-270 (в среднем 172,5) г (табл. 4). В оз. Хантайское самая мелкая половозрелая самка имела длину 20 см и массу тела 73.5 г. самая крупная - 37 см и 485 г (Романов, 1988а). В р. Хете (бассейн р. Хатанги) ряпушка достигает 32,6 см и 264 г в возрасте 9+ лет, в р. Большой Балахне в том же возрасте - 33 см и 380 г (Лукьянчиков, 1967).Предельный возраст ряпушки в озерах Путорана 14+ лет (Ольшанская, 1967; Сиделев, 1981), в оз. Хантайское - 9+ лет (Романов, 1988а). В Норило-Пясинских водоемах предельный возраст 7-10 лет. В основном в Уловах преобладали 6-7-летки в р. Пясине у проходном и речной форм и в озерах Арылах и Пясино, 7-8-летки - в озерах Лама и Собачье, 5-6-лет-ки - в оз. Первое Пуринское (рис. 13).
Локальные группировки ряпушки из разных водоемов различаются по линейному и весовому росту. Наиболее высоким ростом отличается проходная ряпушка из р. Пясины. По характеру роста к ней приближаются популяции из озер Собачье и Арылах. Ряпушка из озер Лама и Первое Пуринское характеризуется низким темпом роста (табл. 5, 6).
По данным Ольшанской (1967), наиболее медленным ростом отличалась ряпушка из озер Кета и Мелкое. Ряпушка из оз. Лама занимала промежуточное положение между медленно- и быстрорастущими формами из озер Собачье и Г'лубокое. Проходная ряпушка р. Пясины (среднее течение) отличалась, как и на нашем материале, наиболее высоким темпом роста.
Медленнорастущие озерные группировки малочисленны. Продолжительность их жизни не превышает 7+ лет. Созревают такие рыбы в возрасте 4+ лет при длине тела 17,6-18,5 см и массе 45-47 г. Нерестятся не более двух раз в жизни. У быстрорастущих озерных ряпушек жизненный цикл более продолжительный - 11 лет. Половой зрелости они достигают позднее, в 6 лет при длине тела 22,6-27,9 мм и массе 129-262 г, нерестятся три раза в жизни.
Продолжительность жизни проходной формы не превышает 12+ лет, самки впервые созревают в возрасте 3+-4+ лет при длине тела 25-27,8 см и массе 125-170 г. Эта форма размножается, по данным Ольшанской (1967), один раз в жизни. В нерестовом стаде незначительно преобладали самцы.
В р. Хете ряпушка в массе созревает в 6+ лет при длине 29-31 см и массе 150-170 г, самцы созревают на год раньше; в р. Большой Балахне -в 7+ лет при длине 24-25 см и массе 240-310 г (Лукьянчиков, 1967). Абсолютная плодовитость у ряпушки из р. Хеты равна 3998-29958 икринок (в среднем 12343 икринок) (Лукьянчиков, 1967).
Нерест в р. Большой Балахне проходит в течение двух недель с середины сентября до начала октября на песчаных, реже песчано-илистых грунтах на расстоянии 100-120 км от устья. В р. Хете нерестилища расположены выше в 175-312 км от устья (Лукьянчиков, 1967).
Плодовитость в Хантайском озере колеблется от 6930 до 13171 икринок, в Хантайском водохранилище - от 4476 до 8396 икринок (Романов, 1988а).
Нерест локальных популяций и экотипов ряпушки в бассейне р. Пя-сины происходит в разные сроки. По данным Ольшанской (1962), мелкая озерная форма нерестилась в первой половине сентября, в прибрежье, на глубине до 10 м, на каменисто-песчаных грунтах при температуре воды 8-11°С. Нерест крупной озерной ряпушки наблюдался позднее, в декабре - январе, на свале, на глубине 25-60 м, на мягких, илистых, прикрытых тонким слоем детрита грунтах при температуре воды у дна 1,2-1,5°С. Продолжительность нереста 3-4 недели, что связано с постоянными термическими условиями на глубинах. Нерест проходной формы ряпушки в районе Крестов (р. Пясина) отмечали в самом начале октября подо льдом при температуре 0,2-0,3°С (Ольшанская, 1962). Массовый нерест крупной проходной ряпушки и более мелкой жилой формы в истоке р. Пясины был отмечен Максимовым с соавторами (1995) с последней декады сентября 1992 г. при образовании 2-сантиметрового слоя льда и температуре воды в реке 0,8-1,2°С. Нерест происходил на крупной гальке при слабом течении в заливе, отгороженном от русла галечниковой косой, на глубине 3-6 м. Проходная и туводная группировки размножались одновременно. Видимо, репродуктивная изоляция между ними в р. Пясине отсутствует и они представляют единое нерестовое стадо.
Согласно Решетникову (1980), половой диморфизм в популяциях сибирской ряпушки не выражен, лишь во время нереста у самцов на голове и боках тела появляются эпителиальные бугорки. В популяциях ряпушки из Норило-Пясинских водоемов Таймыра половой диморфизм по пластическим и меристическим признакам также не выражен (Максимов и др., 1995).
Основу питания ряпушки составляют планктонные организмы, преимущественно копеподы и кладоцеры, но крупные экземпляры поедают крупных мизид, бокоплавов, бентосные организмы, икру и молодь рыб (Решетников, 1980). Ряпушка в озерах Лама и Мелкое имеет смешанный характер питания (Романова, 1948). Это объясняется слабым развитием планктона в короткий вегетационный период. В Норильских озерах ряпушка больше потребляет планктон; в бассейне р. Хатанги, из-за слабого развития планктона - бентос и воздушных насекомых (Сычева, Лукьянчиков, 1964).
Миграции. Сибирская ряпушка совершает миграции для нагула в дельтовые участки рек и в опресненные районы моря и нерестовые миграции - в реки. В бассейне р. Хатанги нерестовая миграция начинается в начале августа и продолжается до половины сентября - конца октября (Лукьянчиков, 1967).
|
|
